UNSED hat keinen Zuschuss. Wir finanzieren jedoch die Genforschung, da noch nicht alle Gene identifiziert wurden. SEDs sind seltene genetische Erkrankungen, verwaiste Behandlungen. Bindegewebserkrankungen: Sie sind zahlreich, was auf eine Störung des Immunsystems zurückzuführen ist, die das Bindegewebe angreift.
Diese bilden die strukturelle Basis, die die Körperzellen zusammenhält - hauptsächlich Proteine, Kollagen und Elastin -, was zahlreiche Auswirkungen auf Haut, Gelenke, Knochen, Herz, Blutgefäße, Arterien hat , Knorpel, Sehnen, Muskeln, Bänder. "Allein träumen ist nur ein Traum. Gemeinsam träumen wird Wirklichkeit »Mit Ihrer Unterstützung können Sie sehr aktiv auf die dringenden Bedürfnisse der Patientenversorgung in verschiedenen Bereichen eingehen.
Es soll uns in ein nationales Projekt mit kurzfristiger internationaler medizinischer Wirkung einbeziehen (PNDS ...). UNSED arbeitet auch mit Kindern zusammen, mit dem Projekt D'EMH, das sich den Rechten von kranken Kindern im Krankenhaus widmet. Wir haben eine Broschüre zusammengestellt, die die vielen Fragen beantwortet, die Kinder zu Krankenhausaufenthalten stellen, unabhängig von ihrer Krankheit oder Behinderung.
Diese Broschüre wird von unserem Verein angeboten. Wir intervenieren in Schulen, um alle Kinder über sichtbare, unsichtbare Behinderungen, Rollstühle und ihre Rechte als Gesundheitsteilnehmer aufzuklären. UNIR ist das, was unsere Probleme in Worte fassen wird. Lassen Sie uns weiter lächeln ...
Non, tous les gènes ne sont pas encore identifiés ! Oui il est primordial de le faire pour que l'errance diagnostic soit moindre, pour...