Réseau D.E.S. France

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Réseau D.E.S. France a été créée en 1994, par des "mamans D.E.S." et des "filles D.E.S.". L'association fonctionne grâce aux cotisations de ses adhérents et au bénévolat.

Notre ligne de conduite :
- Informer : nous apportons des réponses par une information scientifiquement validée, régulièrement actualisée, des conséquences du D.E.S. C'est essentiel pour organiser la prévention et réduire les conséquences. Par ailleurs, notre histoire démontre que la pharmacovigilance doit être indépendante et menée sur le long terme.
- Soutenir : nous organisons un réseau d'entraide et de partage pour permettre de sortir de l'isolement.
- Coopérer : avec les professionnels et institutions de santé, les élus, les autres associations D.E.S. dans le monde... pour améliorer la prise en charge des personnes concernées.

Les conséquences du D.E.S. continuent d'évoluer et touchent 3 générations. Le D.E.S. est considéré par les chercheurs comme le modèle de perturbateur endocrinien. C'est un problème de santé publique.